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神經系統罕見病:從臨床到基礎再到臨床

發布時間:2022-05-31 瀏覽:

生命科學系列講座-6

報告題目:神經系統罕見病:從臨床到基礎再到臨床

報 告人:賈大 教授

騰訊會議:#355-195-403

報告時間:2022/06/10 19:30

主辦單位:生命科學學院

報告簡介:

罕見病通常是指發病率在0.1%及以下,以遺傳因素為主要病因的嚴重危害生命健康疾病。盡管單一的罕見病只會影響少數患者,但據估計,全球共有約2.6-4.5億罕見病患者,是艾滋病和癌癥患者總數的兩倍多。然而,每種罕見病的患者數量少,信息匱乏。罕見病的另一重大挑戰是藥物的開發。由于研發成本高昂、市場空間狹小、投資回報率低,因此絕大多數生物醫藥公司不愿問津。報告人將匯報通過團隊和臨床醫生合作,在罕見病的診斷和治療取得的一些進展。

報告人簡介:

賈大,四川大學華西第二醫院、生物治療國家重點實驗室教授、博士生導師, 華西第二醫院研究院副院長。本科畢業于吉林大學化學系,博士畢業于美國艾莫里大學生化系,2008-2015年在美國西南醫學中心/HHMI從事博士后研究。2015年起在四川大學建立細胞器生物學實驗室。課題組綜合利用細胞生物學、生物化學、蛋白質組學、斑馬魚模型等多種手段,來研究細胞器的動態調控及相關神經系統疾病的致病機制,開發治療手段。截止2021年,在Nature、Molecular Cell、Nat Struct Mol Biol、J Cell Biol、PNAS、Nature Communications 等國際期刊發表論文40余篇,文章被引用4600余次。先后獲得美國SER-CAT年度青年科學家獎、美國Cancer Research Institute Fellow、美國西南醫學中心杰出博士后、中國細胞生物學會科普獎、四川大學唐立新優秀學者獎等榮譽或獎勵。擔任Frontiers inCell & Developmental Biology等期刊編委。課題組研究成果入選2018年四川大學 “十大基礎科學進展”。

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